荧光笔颁搁试剂盒产物特点及实验过程假阳性的原因和解决方法总结-海角社区破解版

产物分类

Cassification

新闻中心/ News Center

您的位置：首页 / 新闻中心 / 荧光笔颁搁试剂盒产物特点及实验过程假阳性的原因和解决方法总结

荧光笔颁搁试剂盒产物特点及实验过程假阳性的原因和解决方法总结

更新时间：2024-10-14&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;

浏览次数：175

荧光笔颁搁试剂盒产物特点：

1. 即开即用，用户只需要提供 DNA 模板。

2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增巴戟天，与其他植物没有交叉反应。

3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。

4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。

5. PCR试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次，但只能用于科研。

荧光笔颁搁试剂盒产物特点及实验过程假阳性的原因和解决方法总结 PCR 实验过程假阳性原因及解决方法

现象：空白对照出现条带

可能原因：

1、引物设计不适，与目的序列具有同源性。

2、试剂污染：水、移液枪等被核酸污染。

3、样品间出现交叉污染。

解决方法：

1、实验仪器高压灭菌。

2、实验试剂（酶除外）高压灭菌，离心管枪头一次性使用。

3、规范实验操作。

4、假阳性可通过巢式 PCR 解决，或者使用特异性较高的试剂盒扩增。